S. N. Azzouz, T. Alabane, Y. Ouadah, M.S. Azzouni
Service de chirurgie infantile, EHS Tlemcen
Introduction :
La duplication œsophagienne est une forme rare de duplication digestive. Cette malformation congénitale peut rester silencieuse ou se manifester par des signes respiratoires à type de compression.
Matériel et méthodes :
Il s’agit d’un nouveau-né dont les manifestations cliniques ont été dominées par la détresse respiratoire et les vomissements. Le diagnostic a été suspecté par le scanner thoracique qui a révélé volumineuse formation, grossièrement ovalaire de limites nettes et régulières, occupant le médiastin postérieur et moyen, refoulant la trachée et la bifurcation bronchique, sa structure est liquidienne homogène incluant une fine cloison.
Résultats :
La duplication de l’œsophage n’a été retenue qu’en peropératoire et confirmée qu’après un examen anatomo-pathologique.
Conclusion :
La duplication œsophagienne est une malformation rare, souvent bénigne, qui peut s’exprimer en période néonatale par un tableau bruyant de compression. Sa découverte impose la recherche d’autres duplications digestives ainsi que des malformations associées, en particulier vertébrales.