BELKHIR Ahmed, BAGHLI Ibrahim, TABELIOUNA Kheira
UMCPED – CHUO – FACULTÉ DE MÉDECINE D’ORAN
Introduction :
Le syndrome de Guillain-Barré est une polyneuropathie aigue, d’évolution habituellement bénigne, Mais, peut engager le pronostic vital à sa phase aigüe ; corrélée directement aux détresses respiratoires et aux troubles neurovégétatifs, ou bien laisser des séquelles à long terme.
Objectif :
Evaluer la prise en charge et l’évolution des enfants hospitalisés au service des UMC pédiatrique du CHU Oran
Patients et méthodes :
De septembre 2024 au 31 mars 2025, 10 enfants ont été hospitalisés et étudiés rétrospectivement.
Résultats :
La moyenne d’âge des malades était de 7,5 ans. 68% des malades avaient une tétraplégie, les troubles sensitifs étaient constatés dans 22% des cas. La ponction lombaire pratiquée chez les 10 malades, a montré la dissociation albumino-cytologique chez 7 enfants. La trachéotomie était réalisée chez tous les enfants après 21 jours. La durée de ventilation mécanique en moyenne est de 45 jours. Les troubles neurovégétatifs (HTA, Bradycardie, arrêt cardiaque non hypoxiques et sueurs) ont été constaté chez 5 enfants. L’électromyogramme réalisé chez 60% des malades était typique d’un syndrome de GuillainBarré. Les immunoglobulines ont été employées chez 100% des malades, les bolus de corticoïdes chez deux malades et les échanges plasmatiques n’ont pas été réalisés. La récupération était complète chez 80% des malades. Aucune mortalité n’a été constatée dans notre série.
Conclusion :
Le SGB est une urgence neurologique. La surveillance clinique doit être rapprochée tant que la phase de plateau n’est pas atteinte. Les options thérapeutiques spécifiques (échanges plasmatiques ou Ig i.v.), Le pronostic est généralement favorable.