Dr Hamdad .F, Dr. Benkhlouf .R, Dr. Aboubeker .A.A, Dr. Mebarki .Z.M, Pr. Hatri .F
Résumé :
Le lymphogiome kystique est une pathologie malformative se révélant habituellement en bas âge,la localisation intra_abdominale est rare.
Nous rapportons un cas d’un nourrisson de 02 mois, aux antécédents : anémie ferriprive sous traitement ;admis par le biais d’une évacuation d’un Eph de ville intérieure pour la prise en charge d’un syndrome occlusif.
À l’examen clinique on notait une sensibilité abdominale généralisée avec une distention abdominale.
L’échographie couplée au scanner abdominal objectivant une masse kystique encapsulée intra péritonéale sus rénale gauche non communicante d’allure bénigne évoquant à priori un lymphangiome kystique.
Avec un épanchement Liquidien de moyenne abondance.
En per opératoire : l’exploration retrouve un volvulus à deux tours de ssenss dans le sens ante horaire de la dernière anse iléale avec présence d’un kyste mésentérique en son sein
GF : résection anastomose ileocoaecale termino-latérale
Suites opératoires favorables.
Discussion :
Le lymphangiome kystique est une pathologie bénigne rare ; les localisations sont souvent au niveau du cou et thoracique. Les localisations intra abdominales et rétro péritonéales sont rares. La symptomatologie est polymorphe elle dépend du volume de la masse et de sa localisation ainsi que la survenue de complications.
Conclusion :
Le lymphangiome kystique est une tumeur bénigne rare évolutive nécessitant une exérèse chirurgicale totale et complète pour éviter les complications et les récidives.