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P73 : Prévalence et caractéristiques des cardiopathies congénitales pédiatriques au sein du service de pédiatrie de l’EHS Mohamed Boudiaf de Béchar en 2024

Posted on 3 mai 2025 0

AZZI Jihane Layla, GHESKILI Samah, KASSAMA Mounia, HOCEINI Rihab, ELMIR Yousra
Faculté de médecine Béchar, Université Tahri Mohame, EHS Mohamed Boudiaf

Introduction :
Les cardiopathies congénitales constituent une cause importante de morbidité et de mortalité en pédiatrie. Leur détection et leur prise en charge précoces sont déterminantes, notamment dans les régions éloignées où l’accès aux soins spécialisés est limité.

Objectif :
Déterminer la prévalence des enfants présentant une cardiopathie congénitale dans la population pédiatrique hospitalisée au sein du service de pédiatrie de l’EHS Mohamed Boudiaf de Béchar durant l’année 2024.

Sujets / Matériels et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive de cohorte. Ont été inclus tous les enfants hospitalisés avec une cardiopathie congénitale. Les variables analysées comprenaient : l’âge, le sexe, le type de cardiopathie, les anomalies associées, les examens complémentaires, les complications survenues, ainsi que l’évolution. Une analyse statistique simple a été réalisée pour décrire la fréquence des différents diagnostics et complications.

Résultats :
La majorité des cas (36%) ont été diagnostiqués entre 2 et 3 mois. Une légère prédominance masculine a été observée (54%). L’association de communication inter auriculaire (CIA) et de communication interventriculaire (CIV) a représenté le type de cardiopathie le plus fréquent. La radiographie thoracique a montré une cardiomégalie chez 63% des patients. Parmi les complications, 45% des enfants ont développé une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Le taux d’évacuation hors Wilaya est de 73% et le taux de mortalité de 27%.

Discussion :
Les cardiopathies congénitales sont diagnostiquées précocement dans la majorité des cas, souvent à un âge néonatal. Leur évolution peut être marquée par des complications sévères, telles que l’HTAP ou la décompensation cardiaque. L’accès limité aux structures de référence contribue au taux élevé de mortalité observé.

Conclusion :
Cette étude met en évidence une prévalence non négligeable des cardiopathies congénitales dans notre service. L’amélioration de la prise en charge nécessite un dépistage précoce, un renforcement des compétences locales et une meilleure coordination avec les centres spécialisés de cardiopédiatrie.

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