H. SAIDANI, S. BERAHMOUNE, S.A. BENAOUDA, R. AMIR, F.Z. ELASRI, N. BENAOUDA, M. NACEUR, M.M. BEKKAR, S. NIAR Service de pédiatrie Marfan CHU ORAN Introduction : La sclérose tubéreuse de Bournonville (STB) est une phacomatose rare d’origine génétique à transmission autosomique dominante

M. HABICHE, S. BERAHMOUNE, S.A. BENAOUDA, R. AMIR, F.Z. ELASRI, N. BENAOUDA, M. NACEUR, M.M. BEKKAR, S. NIAR Service de pédiatrie CHU Oran Introduction : La sclérose en plaques (SEP) pédiatrique est une pathologie inflammatoire démyélinisante rare du système nerveux central, représentant

S. GHESKILI, M. CHAALAL, A. MESSAFEUR Faculté de médecine Béchar ; Université Tahri Mohamed Béchar Introduction : La leishmaniose cutanée constitue un problème majeur de santé publique en Algérie, notamment dans les zones sahariennes. La wilaya de Biskra présente des caractéristiques géographiques,

G. CHIALI, A. CHERIF, S. GUENDOUZ, S. BENMANSOUR, M.C. SMAHI Introduction : Les particularités de la population pédiatrique associées à l’absence de médicaments destinés à cette tranche d’âge imposent une adaptation posologique individuelle, augmentant le risque d’erreurs médicamenteuses. Le respect des bonnes

S. BENZAZOUA¹, M. MOKEDDEM¹, L. HENAOU I¹, K. MEGUENNI¹ ¹ Service d’épidémiologie, CHU Tlemcen Introduction : L’éradication de la poliomyélite repose historiquement sur le vaccin antipoliomyélitique oral (VPO) et le vaccin antipoliomyélitique inactivé (VPI). Bien que redoutablement efficace, l’utilisation prolongée du VPO

W. MAZARI¹², H. BEZZAOUYA¹², L. BELBACHIR¹², A.S. BENDEDDOUCHE¹² ¹ Université Abou Bekr Belkaid – Faculté de médecine de Tlemcen Dr Benzerdjeb Benaouda ; ² Service de pédiatrie B – CHU Tlemcen, Algérie Introduction : La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une

C. BELHACENE, A. BOUMEDDANE, M. MOKBIL, O. KEBIR, A. SALAY, A. BOKORT EHS Centre anticancer Emir Abdelkader, Oran Introduction : La leucémie myéloïde aiguë (LAM) pédiatrique est une hémopathie maligne caractérisée par une prolifération clonale des blastes myéloïdes. Malgré que ses manifestations

D. BENKERROUM, A. KADDOURI, M. GHARNOUTI, N. HAMMOUDI Service de pédiatrie – Hôpital militaire régional universitaire d’Oran Introduction : Les anomalies du système nerveux central constituent un vrai problème de santé publique vu des handicaps et de la mortalité. Le taux de

D. BENKERROUM, A. KADDOURI, M. GHARNOUTI, N. HAMMOUDI, O.HAMRELAIN Service de pédiatrie HMRUO Introduction : L’aplasie cutanée congénitale du scalp est une perte de substance acquise in utero, unique dans 75 % des cas, touchant principalement le cuir chevelu en regard de

D. SENOUCI, W. MAZARI, K. BOURICHE, A.S. BENDEDDOUCHE Université Abou Bekr Belkaïd – Faculté de Médecine de Tlemcen | Service de Pédiatrie, CHU Tlemcen Introduction : Le diabète de type 1 (DT1) constitue un enjeu de santé publique majeur, dont la prise