K. MELIS, N. HAMOUDI, R. CHAOUCHE, R. BELHOUCHET, A. KADDOURI, S. DERBAL Service de pédiatrie HMRU Oran Introduction : Les tumeurs neurogènes constituent 40-50 % des masses médiastinales postérieures pédiatriques, dominées par neuroblastomes/ganglioneuromes. Le neurofibrome sporadique (sans NF1) est exceptionnel (< 5
EL. BELBACHIR ; R. HAMINI ; M. DALI YOUCEF ; A. BENDEDDOUCHE Service de Pédiatrie, Chu Tlemcen, Algérie Introduction : Le diagnostic différentiel de l’entéropathie au gluten doit inclure certaines pathologies auto-inflammatoires rares, telles que le déficit en mévalonate kinase. Plus spécifiquement,
R. BENHASSAINE, N. CHAOUCHE, L. ZINAI Service de chirurgie plastique et brûlés, Oran, Algérie Introduction : La région thoracique présente une vulnérabilité particulière chez l’enfant, non seulement par le risque vital immédiat mais aussi par l’impact esthétique et psychologique à long terme.
R. BENHASSAINE, N. CHAOUCHE, L. ZINAI Service de chirurgie plastique et brûlés, Oran, Algérie Introduction : Les séquelles de brûlures du membre supérieur chez l’enfant constituent un défi thérapeutique majeur car elles impactent directement la croissance et l’autonomie. L’objectif de ce travail
N. SILABDI¹, K. GOURMAT¹, N. SLATNIA¹, N. LEMHEL¹, Z. HAMATOU², N. ACHOURI³, D. HADEF¹ ¹ Service de pédiatrie CHU de Batna ; ² Service de médecine nucléaire CLCC Batna ; ³ Radiologie, centre de diagnostic Achifa Ghassiri Objectifs : L’AJI dans sa
N. SEDJELMACI¹², N. MORSO¹, N. MOULAY LAKHDAR¹ ¹ Faculté de médecine de Tlemcen, laboratoire Toxicomed, Université Abou Bekr Belkaid ; ² CHU Tlemcen Introduction : L’utilisation des produits cosmétiques destinés aux bébés est en progression depuis quelques années en Algérie en raison
H. BEZZAOUYA¹², D. SENOUCI¹², M. DALI¹², A.S. BENDEDDOUCHE¹² ¹ Université Abou Bekr Belkaid – Faculté de médecine de Tlemcen Dr Benzerdjeb Benaouda ; ² Service de pédiatrie B – CHU Tlemcen Algérie Introduction : Le lymphœdème congénital est une pathologie rare du
M. DALI YOUCEF, S. BELYAGOUBI, A.S. BENDEDDOUCHE Université Abou Bekr Belkaid – Faculté de médecine de Tlemcen ; Service de pédiatrie CHU Tlemcen Introduction : Le syndrome de Klippel Trenaunay est une malformation vasculaire congénitale rare. La triade caractéristique associe un angiome
A. KOUDACHE, D. BENCHIKH, R. OUAHIANI, D. SENOUCI, A.S. BENDEDDOUCHE Université Abou Bekr Belkaid – Faculté de médecine de Tlemcen Dr Benzerdjeb Benaouda ; Service de pédiatrie – CHU Tlemcen Introduction : La granulomatose septique chronique (GSC) est une immunodéficience héréditaire rare
A. DEHIMI 1, M. BELGHAZI 1, B. BELAID 1, MT. TERCHA 1, S. HAMDANE 1, R. DJIDJIK 2, B. BIOUD 1 1 Service de pédiatrie, CHU Sétif 2 Service d’immunologie, CHU Beni Messous Introduction : L’agammaglobulinémie liée à l’X (ALX) est un déficit immunitaire