A. DEHIMI 1, M. BELGHAZI 1, B. BELAID 1, K.OKKA 3, MT. TERCHA 1, S. HAMDANE 1, R. DJIDJIK 2, B. BIOUD 1 1 Service de pédiatrie, CHU Sétif 2 Service d’immunologie, CHU Beni Messous 3 Service de pédiatrie CHU Batna Introduction : Le syndrome

I. AMROU, F. KHELFAT, A. KENFOUD, F. GUERROUCHE, S. SAADAOUI, A. MECHALI, M. ALOUANI, N. BOULEKHIOUT, M. MOUBRI, A. MEKKI Service de pédiatrie B, CHU Nafissa Hamoud ex-Parnet, Alger Introduction, objectifs : La bronchiolite aiguë virale constitue la première cause d’infection respiratoire

Y. BOUABDALLAHᵃ, A. BOUSSELHAMᵃᵇ, I. GUELLILᵃ, S. SELADJIᵃᵇ, D. BENRABRITᵃᵇ, C. RAIᵃᵇ, S. MEDJAHEDᵃ ᵃ Laboratoire de microbiologie médicale, CHU Tlemcen ; ᵇ Faculté de médecine, université Abou-Bekr Belkaid, Tlemcen Introduction : L’hépatite A virale (HAV) est une maladie transmissible à déclaration obligatoire, caractérisée

M. AMAMA, N. ROUABEH, I. HARECH, N.H. SAHNOUNE, F. GHEBAICHI, B. BIOUD Service de pédiatrie – CHU Sétif Introduction : Le syndrome d’Ellis Van Creveld (EVC) ou dysplasie chondroectodermique : affection génétique rare à transmission autosomique récessive en rapport avec des mutations

I. GAOUAR¹², S. BOUALI¹², K. TAOULI-ALLAL¹² ¹ Faculté de médecine de Tlemcen ; ² Laboratoire d’hémobiologie et banque de sang CHU de Tlemcen Introduction : Les déficits congénitaux en facteurs de coagulation constituent des pathologies hémorragiques rares chez l’enfant. Leur expression clinique

I. GAOUAR¹², S. BOUALI¹², S. BAHRI¹², M. KAOUDJI², M. BENSAOULA¹², K. TAOULI-ALLAL¹² ¹ Faculté de médecine de Tlemcen ; ² Laboratoire d’hémobiologie et banque de sang CHU de Tlemcen Introduction : Le myélogramme constitue un examen clé dans l’exploration des anomalies hématologiques

A. DEHIMI 1, M. BELGHAZI 1, B. BELAID 1, K.OKKA 3, MT. TERCHA 1, S. HAMDANE 1, R. DJIDJIK 2, B. BIOUD 1 1 Service de pédiatrie, CHU Sétif 2 Service d’immunologie, CHU Beni Messous 3 Service de pédiatrie CHU Batna Introduction : La splénomégalie

B. REKAIBI¹, S. HECHCHAD², N. BOUTRID¹ ¹ Service de pédiatrie, l’EHS mère et enfant El-Eulma ; ² Pôle pédiatrique, CHU de Sétif Introduction : L’infection est un motif de consultation fréquent dans les services d’urgences, les médecins ont amenés bien souvent à

B. REKAIBI¹ ; S. HECHCHAD² ; N. BOUTRID¹ ¹ Service de pédiatrie EHS El-Eulma ; ² Pôle pédiatrique, CHU de Sétif Introduction : Les cardiopathies congénitales (CC) revêtent des présentations variées chez les enfants aux traits syndromiques, justifiant un dépistage systématique. Au-delà

F. REDJAOUA, S. ABASSI, B. BIOUD Service de pédiatrie, CHU de Sétif Introduction : L’ostéopétrose infantile maligne (OIM) est une maladie génétique autosomique récessive rare (1/250000 naissances), due à un dysfonctionnement des ostéoclastes incapables de résorber l’os immature. Elle se manifeste principalement